一针药卖70万（医保局回应一针药卖70万 app）
面对70万一针的药,患者该坚持吗?
万一针的救命药，这是一种罕见病的病症专用药物，就是这个病，他很特殊特殊的，基本上只有这一种药可以起到治疗的作用，只能说有治愈的可能性。
我们对于家庭来说并不是一个必须的，但是家庭里面会给我们很多的东西，我们在面对70万一一支罕见病天价药的背后，作为一个普通人的话，应该尽可能的去作为自己的一个保险，自己要去更好的为自己有一个保障。
像很多的普通家庭绝对是无法去承受70万块钱一针的救命药，这确实是让人觉得非常的震惊了，而很多的家庭也是迫不得已才放弃了对于孩子的治疗。如今，这一个救命药被纳入了医保，也是让家长喜极而泣。
这个病又分为三种类型，而这个男孩是属于第二种属于中间型脊髓肌萎缩症，这种情况男孩基本上只能活到青春期，而且这还是运气好的。
万元虽然拿不出来，但大部分家庭还是能出几万块钱的，这就意味着更多的人可以获得继续活下去的希望。这让家庭的负担减轻了不少这种药可以纳入医保目录，对患者家属意义重大，也能让更多的家庭看到了希望。
罕见病症一针70万,面对这“天价药”,父母究竟付出了多少?
1、首先我们来了解一下这个患儿名叫诺诺，他患的是脊髓性肌肉萎缩症。这位宝宝在六个月的时候就发现肌肉萎缩，开始使用药物治疗，最近妈妈爆料治疗两年，花了近140万，现在发现有效药物，但是一针就要70万。
2、而这一针的价格达到了70万元，也是让大家都觉得非常的震惊了。一个十个月大的孩子，每一次打针都是要花70万元钱。
3、“救命药”从70万元一针到3万元一针，不仅为马恒祥一家人带来了希望，更给予全国的患者更多对未来的期待。小石头的核心力量逐渐增强 经过医保报销，多地患者注射诺西那生钠的费用下降到1万元左右。
4、，夫妻刷11张银行卡救娃的举动真的让人落泪，打一针药就要70万，是多么沉重的负担和压力，救孩子的压力确实太巨大了，对于一个普通家庭确实真难承担如此巨额的医疗费用。
奥利司他胶囊药店有卖的吗
1、购买奥利司他的话一定要去正规药店和医院购买。奥利司他胶囊在药店能买到吗 奥利司他在药店能买到的，它是非处方药（OTC，Over The Counter），但是一定要去正规药店买，不能贪图便宜。
2、奥利司他有的药店有卖，但是分地区的，这个也是说不好的，如果当地没有得卖，可以在网上找靠谱的店子购买。
3、奥利司他胶囊每一盒的价格大约是在230元到270元之间。根据经销商的具体促销活动不相同，所以说在实际价格上有所差异。最低的价格是在230元。而普通价格大部分商家具体提供的价格是240元每一盒。
4、森迪奥利斯他胶囊21粒装的药店卖98元一瓶，这个品牌的胶囊还有盒装的，18粒装的卖55块一盒。
一针70万救命药进医保,这种药可以医治哪些罕见病?
被传一针卖70万的药是用于治疗“脊髓性肌萎缩（SMA）”的特效药物“诺西那生钠注射液”。一剂的标价为15万美元。该药物在第一年需要注射五到六剂，将花费625000美元至750000美元。
从上面的内容我们可以知道诺西那生钠注射液主要用于治疗脊髓性肌萎缩症（简称SMA），也是中国首个能治疗罕见病SMA的药物，SMA是由于运动神经元的变性坏死导致患者出现肌肉无力及萎缩，继而生命无法自主、生活无法自理。
据南方都市报，去年2月22日，诺西那生钠注射液获得国家药监局批准，用于治疗用于治疗5q型脊髓性肌萎缩症。据了解，在上市后该药物在国内该药目前售价为每支67万元，每年需反复注射且属于完全自费药物。
曾经近70万一针罕见病救命药纳入医保，脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种罕见病。我国新生儿SMA患者每年新增1200人，存量患者约3万人。治疗这种罕见病的一种药物诺西那生钠注射液，就在医保目录药品谈判中。
70万一针救命药进医保家长喜极而泣到底是什么针?
1、而目前国内唯一治疗该疾病的药物即为诺西那生钠注射液。据南方都市报，去年2月22日，诺西那生钠注射液获得国家药监局批准，用于治疗用于治疗5q型脊髓性肌萎缩症。
2、所以，我们常说的70万一针的诺西那生钠其实是指刚上市第一年注射用药的全部费用，按首年6针及最新医保价格及保险报销比例计算，患者自付年费可降至6万元左右，大大降低了患者家庭的负担和经济压力。
3、资料画面全球首个治疗脊髓性肌萎缩症的精准靶向药物——诺西那生钠注射液，就在那次的谈判品种中。据估算，我国新生儿SMA患者每年新增1200人，存量患者约3万人，这是一种高致死率和高致残率的罕见病。
4、万一针究竟是什么？脊髓型肌萎缩症是全世界都比较重视的一种疾病，这种疾病，给一些人带来了无尽的痛苦，一般没有具体的药物可以根治。
5、被传一针卖70万的药是用于治疗“脊髓性肌萎缩（SMA）”的特效药物“诺西那生钠注射液”。一剂的标价为15万美元。该药物在第一年需要注射五到六剂，将花费625000美元至750000美元。
